Se denominan así a los hidrocarburos que presentan uno o mas carbonos con dobles y/o triples enlaces entre dos carbonos. Su composición sigue siendo únicamente carbono e hidrógeno.

Alquenos u olefinas ( -C=C- )

Fórmula molecular

Se denominan así a los hidrocarburos insaturados que presentan uno o mas carbonos unidos con doble enlace covalente. Se identifican por la terminación -eno añadida a la raíz que corresponda según el número de átomo de carbono de la cadena. A partir de cuatro átomos de carbono se hace necesario el uso de localizadores, para situar la insaturación. La Iupac recomienda colocar el localizador delante de la terminación -eno, sin embargo sigue siendo de uso extendido el colocarlo delante del nombre. Si la molécula presenta más de una insaturación  (doble enlace) se indica su número mediante los prefijos -di, -tri … delante de -eno.[ws_table id=»15″]
Alquenos con cadenas laterales:

• Criterios para elegir la cadena principal:
  1. Prioridad de elección: Aquella cadena que contenta el máximo número de insaturaciones.
  2. Prioridad de elección : A igualdad de criterio 1 se elige la más larga de las que contienen las insaturaciones.
  3. Prioridad de elección: a igualdad de criterio anterior la que más sustituyentes tenga.
• Criterios para numerar la cadena principal:
  1. Se elige el sentido que otorgue los localizadores más bajos a las insaturaciones.
  2. A igualdad de criterio 1 se aplican los mismos criterios que se aplican a los alcanos .

Hidrocarburos con sólo triples enlaces ( -C≡C- )

Fórmula molecular

Se identifican por la terminación -ino  añadida a la raíz que corresponda según el número de átomos de carbono. Se nombran siguiendo las mismas reglas que para alquenos.

Hidrocarburos con dobles y triples enlaces

• Elección de la cadena principal: Se aplican los mismos criterios que en los supuestos anteriores sin distinguir entre dobles y triples enlaces. Si existe más de una cadena con el máximo número de insaturaciones y máximo tamaño se elige la que mayor número de dobles enlace posea.
• Numeración de la cadena principal: Se elige el sentido de la cadena que otorgue los localizadores más bajos a las insaturaciones. A igualdad de este criterio, se elige la que otorgue los localizadores más bajos a los dobles enlaces.
• Composición del nombre: Después de la raíz se escribe la terminación -eno y en último lugar -ino, predecido de sus localizadores.

Radicales con insaturaciones

Se  nombran a partir de nombre del compuesto del cual proceden, añadiendo al terminación -ilo. Algunos radicales poseen un nombre propio de uso extendido. Ejemplos:

Radical vinilo (etenilo)

Radical alilo (o 2-propenilo)

Radical 1-propenilo

Radical 2-butenilo

 Hidrocarburos aromáticos

Benceno

Es una gran familia de compuestos del carbono que derivan del benceno, un ciclo de seis carbonos con tres dobles enlaces conjugados (alternos enlace doble- enlace sencillo).

• Si el anillo bencénico solo tiene un radical alquilo como sustituyente éste se nombra delante del benceno sin hacer referencia a su localizador ya que todos lor carbonos del benceno son equivalentes.
• Si el anillo presenta dos sustituyentes alquilo, se numera el ciclo en el sentido que les otorgue los localizadores más bajos, asignando el 1 al que se por orden alfabético se nombre antes. Sin embargo es común utilizar el prefijo orto ( o-) si se encuentran en carbonos contiguos (1,2); el prefijo meta ( m-) si se encuentra separados por un carbono (1,3); y el prefijo para ( p- ) si encuentran en carbonos opuestos (1,4).
• Si presentan mas sustituyentes alquilo se nombran siguiendo las reglas generales de alcanos.

Tolueno (metilbenceno)	p-metilvinilbenceno 1-metil-4-vinilbenceno	p-etilmetilbenceno 1-etil-4-metilbenceno	m-etilmetilbenceno 1-etil-3-metilbenceno	o-dimetilbenceno 1,2-dimetilbenceno