{"id":1805,"date":"2014-10-06T18:47:40","date_gmt":"2014-10-06T18:47:40","guid":{"rendered":"http:\/\/www.sepas.es\/?p=1805"},"modified":"2016-03-05T18:26:16","modified_gmt":"2016-03-05T18:26:16","slug":"tabla-primeros-hidrocarburos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sepas.es\/?p=1805","title":{"rendered":"hidrocarburos saturados : Alcanos , cicloalcanos, derivados halogenados"},"content":{"rendered":"<div style=\"height: 130px; width: 100%; position: relative; min-height: 60px;\">\n<div style=\"padding-right: 120px; margin-right: 120px; box-sizing: border-box; -moz-box-sizing: border-box; text-align: justify; text-justify: inter-word;\">\n<div style=\"float: left; width: 100%;\">\n<p><!--more--><\/p>\n<p>Los hidrocarburos saturados, alcanos o parafinas son compuestos formados por carbono ( C ) e Hidr\u00f3geno (H). Los \u00e1tomos de carbono se unen covalentemente, mediante enlace sencillo C &#8211; C y completan el resto de sus enlaces con \u00e1tomos de hidr\u00f3geno, mediante enlace covalente simple C &#8211; H\u00a0. La expresi\u00f3n de la f\u00f3rmula molecular de un alcano con n \u00e1tomos de carbono es<\/p>\n<hr \/>\n<\/div>\n<\/div>\n<div style=\"float: right; width: 110px; min-height: 60px;\">\n<div id=\"attachment_956\" style=\"width: 117px\" class=\"wp-caption alignnone\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/2014\/09\/nc0.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-956\" class=\"wp-image-956\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/2014\/09\/nc0.png\" alt=\"f\u00f3rmula general alcanos\" width=\"107\" height=\"46\" \/><\/a><p id=\"caption-attachment-956\" class=\"wp-caption-text\">F\u00f3rmula molecular<\/p><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<h6><\/h6>\n<p style=\"text-align: left;\">Clasificaci\u00f3n general de alcanos: Alcanos lineales y Cicloalcanos.<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: left;\">\n<h2><span style=\"color: #325064;\">Alcanos de cadena abierta (ac\u00edclicos) lineales (parafinas)<\/span><\/h2>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h6>Alcanos lineales<\/h6>\n<p>El nombre de un alcano lineales \u00a0se compone\u00a0de un prefijo que hace referencia al n\u00famero de carbonos que forman la cadena y de la terminaci\u00f3n &#8211;<em>ano, <\/em>que indica que se trata de un hidrocarburo saturado.[ws_table id=\u00bb8&#8243;]<br \/>\nLos cinco primeros hidrocarburos son<\/p>\n<table style=\"background: transparent;\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\">\n<thead>\n<tr>\n<td style=\"width: 60px;\">N\u00ba de Carbonos<\/td>\n<td style=\"width: 100px; text-align: left;\">\u00a0Nombre<\/td>\n<td style=\"width: 140px; vertical-align: middle; text-align: center;\">F\u00f3rmula molecular (condensada)<\/td>\n<td style=\"vertical-align: middle;\">\u00a0F\u00f3rmula semidesarrollada<\/td>\n<td style=\"vertical-align: middle; text-align: center;\">F\u00f3rmula desarrollada<\/td>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"height: 30px; border-bottom-style: solid; border-bottom-size: 3px; border-bottom-color: #ffff00;\">\n<td style=\"width: 60px; vertical-align: middle;\">n = 1<\/td>\n<td style=\"width: 100px; text-align: left; vertical-align: middle;\">\u00a0Metano<\/td>\n<td style=\"width: 140px; text-align: left; vertical-align: middle;\">\u00a0<a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/1c0.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-1003\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/1c0.png\" alt=\"Metano\" width=\"38\" height=\"26\" \/><\/a><\/td>\n<td style=\"vertical-align: middle;\"><\/td>\n<td style=\"vertical-align: middle; text-align: center;\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/1C0d.png\">\u00a0[icon name=\u00bbfa-image\u00bb class=\u00bbfa-x fa-border pull-left\u00bb]<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 30px;\">\n<td style=\"width: 60px; vertical-align: middle;\">n = 2<\/td>\n<td style=\"width: 100px; text-align: left; vertical-align: middle;\">\u00a0Etano<\/td>\n<td style=\"width: 140px; text-align: left; vertical-align: middle;\">\u00a0<a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/2C0.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\" alignnone wp-image-1006\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/2C0.png\" alt=\"Etano\" width=\"45\" height=\"26\" \/><\/a><\/td>\n<td style=\"vertical-align: middle;\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/2Cs1.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-1065\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/2Cs1.png\" alt=\"Etano f\u00f3rmula semidesarrollada\" width=\"97\" height=\"23\" \/><\/a><\/td>\n<td style=\"vertical-align: middle; text-align: center;\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/2C0d.png\">\u00a0[icon name=\u00bbfa-image\u00bb class=\u00bbfa-x fa-border pull-left\u00bb]<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 30px;\">\n<td style=\"width: 60px; vertical-align: middle;\">n = 3<\/td>\n<td style=\"width: 100px; text-align: left; vertical-align: middle;\">\u00a0Propano<\/td>\n<td style=\"width: 140px; vertical-align: middle; text-align: left;\">\u00a0<a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/3c0.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-1013\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/3c0.png\" alt=\"Propano\" width=\"46\" height=\"26\" \/><\/a><\/td>\n<td style=\"vertical-align: middle;\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/2014\/09\/3Cs.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-997\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/2014\/09\/3Cs.png\" alt=\"propano f\u00f3rmula semidesarrollada\" width=\"174\" height=\"25\" srcset=\"https:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/2014\/09\/3Cs.png 424w, https:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/2014\/09\/3Cs-300x43.png 300w\" sizes=\"(max-width: 174px) 100vw, 174px\" \/><\/a><\/td>\n<td style=\"vertical-align: middle; text-align: center;\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/3C0d.jpg\">[icon name=\u00bbfa-image\u00bb class=\u00bbfa-x fa-border pull-left\u00bb]<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 30px;\">\n<td style=\"width: 60px; vertical-align: middle;\">n = 4<\/td>\n<td style=\"width: 100px; text-align: left; vertical-align: middle;\">\u00a0Butano<\/td>\n<td style=\"width: 140px; text-align: left; vertical-align: middle;\">\u00a0<a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/4C0.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\" alignnone wp-image-1004\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/4C0.png\" alt=\"Butano\" width=\"54\" height=\"26\" \/><\/a><\/td>\n<td style=\"vertical-align: middle;\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/4C0s.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-1070\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/4C0s.png\" alt=\"Butano f\u00f3rmula semidesarrollada\" width=\"238\" height=\"25\" srcset=\"https:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/4C0s.png 590w, https:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/4C0s-300x31.png 300w\" sizes=\"(max-width: 238px) 100vw, 238px\" \/><\/a><\/td>\n<td style=\"vertical-align: middle; text-align: center;\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/4C0d.png\">\u00a0[icon name=\u00bbfa-image\u00bb class=\u00bbfa-x fa-border pull-left\u00bb]<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 30px;\">\n<td style=\"width: 60px; vertical-align: middle;\">n = 5<\/td>\n<td style=\"width: 100px; text-align: left; vertical-align: middle;\">\u00a0pentano<\/td>\n<td style=\"width: 140px; text-align: left; vertical-align: middle;\">\u00a0<a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/5C0.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-1053\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/5C0.png\" alt=\"Pentano f\u00f3rmula molecular\" width=\"54\" height=\"26\" \/><\/a><\/td>\n<td style=\"vertical-align: middle;\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/5C0ss.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-1076\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/5C0ss.png\" alt=\"Pentano f\u00f3rmula semidesarrollada\" width=\"304\" height=\"25\" srcset=\"https:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/5C0ss.png 755w, https:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/5C0ss-300x24.png 300w, https:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/5C0ss-700x57.png 700w\" sizes=\"(max-width: 304px) 100vw, 304px\" \/><\/a><\/td>\n<td style=\"vertical-align: middle; text-align: center;\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/5C0d.png\">[icon name=\u00bbfa-image\u00bb class=\u00bbfa-x fa-border pull-left\u00bb]<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<div style=\"width: 100%; position: relative; min-height: 60px;\">\n<div style=\"margin-right: 210px; padding-right: 210; box-sizing: border-box; -moz-box-sizing: border-box; text-align: justify; text-justify: inter-word;\">\n<div style=\"float: left; width: 100%;\">El lugar relativo que ocupa cada carbono \u00a0respecto a la cadena a la que pertenece se denomina localizador:<\/div>\n<\/div>\n<div style=\"float: left; padding-left: 5px; width: 195px;\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/3C1s.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-1544\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/wp-content\/uploads\/3C1s.png\" alt=\"propano\" width=\"191\" height=\"46\" \/><\/a><\/div>\n<\/div>\n<h6>Radicales alquilo R-<\/h6>\n<p>Son especies qu\u00edmicas que presentan un carbono con deficiencia de enlaces (le falta al menos un enlace de los cuatro que puede establecer). En general se simbolizan con la letra R .<br \/>\nNombrar un radical lineal: \u00a0se identifica el alcano del que procede, se elimina la terminaci\u00f3n &#8211;<em>ano<\/em> y se sustituye por &#8211;<em>ilo<\/em>. Ejemplos: [ws_table id=\u00bb1&#8243;]<\/p>\n<hr \/>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h5>Alcanos ramificados (cadena principal y laterales)<\/h5>\n<p>Los hidrocarburos que presentan cadenas de carbonos unidos a otras cadenas de carbonos se denominan alcanos lineales o ramificados. La cadena principal d\u00e1 nombre al compuesto, las otras, llamadas cadenas laterales se nombraran como sustituyentes de la principal. El nombre resultante deriva de la aplicaci\u00f3n y cumplimiento de siguientes normas:<\/p>\n<ol>\n<li>Determinar qu\u00e9 cadena es la principal:\u00a0La cadena con mayor n\u00famero de \u00e1tomos de carbono. Si existen varias cadenas de igual longitud, se elige la que presente mayor n\u00famero de cadenas lateras. Si se sigue dando igualdad se elegir\u00e1 la que asigne localizadores m\u00e1s bajos a los carbonos que presentan las ramificaciones. Si se sigue dando igualdad se elige la que asigne localizadores m\u00e1s bajos a los sustituyentes seg\u00fan su orden alfab\u00e9tico.<\/li>\n<li>Los localizadores se asignan siguiendo el \u00a0sentido de la cadena que proporcione los n\u00fameros m\u00e1s bajos a los \u00e1tomos de la cadena principal que tengan ramificaciones.[ws_table id=\u00bb2&#8243;]<\/li>\n<li>Se construye el nombre, nombrando primero las cadenas laterales por orden alfab\u00e9tico (Los radicales pierde la &#8211;<em>o<\/em> de &#8211;<em>ilo<\/em>), \u00a0precedidos por sus localizadores.\u00a0Si existen varios sustituyentes iguales se nombran con los prefijos &#8211;<em>di<\/em>, &#8211;<em>tri,\u00a0<\/em>&#8211;<em>tetra<\/em>, etc&#8230; \u00a0Estos prefijos no se tiene en cuenta donde haya que aplicar criterios de orden alfab\u00e9tico.<\/li>\n<li>Despu\u00e9s se nombra el alcano del que deriva la cadena principal, sin mediar espacio entre \u00e9ste y el \u00faltimo radical nombrado \u00a0(nota: la presencia de comas y guiones forma parte de las normas).\u00a0[ws_table id=\u00bb5&#8243;]<\/li>\n<li>Dada la frecuente simetr\u00eda que presentan las mol\u00e9culas org\u00e1nicas resulta superfluo en algunas ocasiones indicar los localizadores, como en el metilbutano.<\/li>\n<\/ol>\n<h5 style=\"line-height: inherit;\">Radicales alquilo con cadenas laterales<\/h5>\n<p>Los radicales aumentan su complejidad al presentar ellos mismos cadenas laterales. Para numerar sus carbonos se asigna el localizador 1 a aquel con el que se une a la cadena principal. Se aplican las mismas normas que las de los alcanos para nombrar sus cadenas laterales. Para situarlos dentro de una cadena principal se escriben entre par\u00e9ntesis y s\u00ed , se tienen en cuenta los prefijos \u00a0&#8211;<em>di<\/em>, &#8211;<em>tri,\u00a0<\/em>&#8211;<em>tetra<\/em>, &#8230; para escribirlos por orden alfab\u00e9tico. \u00a0[ws_table id=\u00bb6&#8243;]<\/p>\n<p>Algunos radicales alquilo son conocidos por otros nombres distintos de los marcados por las normas anteriores. Conviene conocerlos, pues son de uso com\u00fan. Los prefijos iso- y neo- cuentan para asignar al radical orden alfab\u00e9tico, \u00a0el resto, &#8211;<em>sec<\/em> y <em>terc<\/em>&#8211; no cuentan para ello.[ws_table id=\u00bb7&#8243;][ws_table id=\u00bb10&#8243;][ws_table id=\u00bb9&#8243;]<\/p>\n<h5>Alcanos ac\u00edclios que admiten un nombre propio<\/h5>\n<p>Son los alcanos de los que derivar algunos de los radicales presentados en el apartado anterior: isobutano, isopentano y neopentano, por ejemplo.<\/p>\n<p>Observa en el siguiente ejemplo la aplicaci\u00f3n de los criterios precedentes para elegir y numerar la cadena principal:[ws_table id=\u00bb11&#8243;]<\/p>\n<p>[php]&lt;?php echo do_shortcode(&#8216;[ws_table id=\u00bb11&#8243;]&#8217;); ?&gt;[\/php]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: left;\">\n<h2><span style=\"color: #325064;\">Cicloalcanos (o alcanos de cadena cerrada)<br \/>\n<\/span><\/h2>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los hidrocarburos saturados que presenta la cadena principal cerrada, \u00a0se denominan cicloalcanos. Los cicloalcanos mas simples se obtienen a partir del hidrocarburo lineal uniendo los carbonos extremos mediante enlace covalente simple C &#8211; C. [ws_table id=\u00bb13&#8243;]<br \/>\nLos carbonos del ciclo pueden a su vez tener sustituyentes, que siguen las mismas normas de formulaci\u00f3n que la de un alcano lineal.[ws_table id=\u00bb14&#8243;]<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: left;\">\n<h2><span style=\"color: #325064;\">Halogenuros de alquilo<\/span><\/h2>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Se trata de hidrocarburos que presentan como sustituyentes \u00e1tomos de la familia de los hal\u00f3genos. Se nombran igual que un radical alquilo por ejemplo 1-Clorobutano. Sin embargo algunos compuesto admiten tambi\u00e9n ser nombrados como derivados del hal\u00f3geno: cloruro de n- butilo ( n significa que butilo es una cadena de cuatro carbonos lineal.<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/hcs\/g2992.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" id=\"__wp-temp-img-id\" class=\"aligncenter\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/hcs\/g2992.png\" alt=\"\" width=\"318\" height=\"22\" \/><\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[43],"tags":[62],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1805"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=1805"}],"version-history":[{"count":326,"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1805\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4176,"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1805\/revisions\/4176"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=1805"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=1805"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=1805"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}