{"id":2658,"date":"2014-11-10T14:48:13","date_gmt":"2014-11-10T14:48:13","guid":{"rendered":"http:\/\/www.sepas.es\/?p=2658"},"modified":"2015-01-19T08:21:41","modified_gmt":"2015-01-19T08:21:41","slug":"hidrocarburos-insaturados","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sepas.es\/?p=2658","title":{"rendered":"Hidrocarburos insaturados: Alquenos (u olefinas) , Alquinos y arom\u00e1ticos"},"content":{"rendered":"<p><!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: left;\">Se denominan as\u00ed a los hidrocarburos que presentan uno o mas carbonos con dobles y\/o triples enlaces entre dos carbonos. Su composici\u00f3n sigue siendo \u00fanicamente carbono e hidr\u00f3geno.<\/p>\n<hr \/>\n<h2><span style=\"color: #325064;\">Alquenos u olefinas ( -C=C- )<\/span><\/h2>\n<div style=\"width-min: 150px; width: 20%; float: left;\">\n<div style=\"width: 90px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/hci\/g3894.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/hci\/g3894.png\" alt=\"\" width=\"80\" height=\"28\" \/><\/a><p class=\"wp-caption-text\">F\u00f3rmula molecular<\/p><\/div>\n<\/div>\n<p>Se denominan as\u00ed a los hidrocarburos insaturados que presentan uno o mas carbonos unidos con doble enlace covalente. Se identifican por la terminaci\u00f3n <em><strong>-eno <\/strong><\/em>a\u00f1adida a la ra\u00edz que corresponda seg\u00fan el n\u00famero de \u00e1tomo de carbono de la cadena.\u00a0A partir de cuatro \u00e1tomos de carbono se hace necesario el uso de localizadores, para situar la insaturaci\u00f3n. La Iupac recomienda colocar el localizador delante de la terminaci\u00f3n -eno, sin embargo sigue siendo de uso extendido el colocarlo delante del nombre.\u00a0Si la mol\u00e9cula presenta m\u00e1s de una insaturaci\u00f3n \u00a0(doble enlace) se indica su n\u00famero mediante los prefijos -di, -tri &#8230; delante de -eno.[ws_table id=\u00bb15&#8243;]<br \/>\n<span style=\"color: #325064;\"><strong>Alquenos con cadenas laterales:<\/strong><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>Criterios para\u00a0<strong>elegir la cadena principal:<\/strong>\n<ol>\n<li>Prioridad de elecci\u00f3n: Aquella cadena que contenta el m\u00e1ximo n\u00famero de insaturaciones.<\/li>\n<li>Prioridad de elecci\u00f3n : A igualdad de criterio 1 se elige la m\u00e1s larga de las que contienen las insaturaciones.<\/li>\n<li>Prioridad de elecci\u00f3n: a igualdad de criterio anterior la que m\u00e1s sustituyentes tenga.<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<li>Criterios para<strong> numerar la cadena principal:<\/strong>\n<ol>\n<li>Se elige el sentido que otorgue los localizadores m\u00e1s bajos a las insaturaciones.<\/li>\n<li>A igualdad de criterio 1 se aplican los mismos criterios que se aplican a los alcanos .<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span style=\"color: #325064;\">Hidrocarburos con s\u00f3lo triples enlaces ( -C\u2261C- )<\/span><\/h2>\n<div style=\"width-min: 150px; width: 20%; float: left;\">\n<div style=\"width: 124px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/hci\/g2293.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/hci\/g2293.png\" alt=\"\" width=\"114\" height=\"28\" \/><\/a><p class=\"wp-caption-text\">F\u00f3rmula molecular<\/p><\/div>\n<\/div>\n<p>Se identifican por la terminaci\u00f3n<em>\u00a0<strong>-ino \u00a0<\/strong><\/em>a\u00f1adida a la ra\u00edz que corresponda seg\u00fan el n\u00famero de \u00e1tomos de carbono. Se nombran siguiendo las mismas reglas que para alquenos.<\/p>\n<h2><span style=\"color: #325064;\">Hidrocarburos con dobles y triples enlaces<\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Elecci\u00f3n de la cadena principal:<\/strong> Se aplican los mismos criterios que en los supuestos anteriores sin distinguir entre dobles y triples enlaces. Si existe m\u00e1s de una cadena con el m\u00e1ximo n\u00famero de insaturaciones y m\u00e1ximo tama\u00f1o se elige la que mayor n\u00famero de dobles enlace posea.<\/li>\n<li><strong>Numeraci\u00f3n de la cadena principal:<\/strong> Se elige el sentido de la cadena que otorgue los localizadores m\u00e1s bajos a las insaturaciones. A igualdad de este criterio, se elige la que otorgue los localizadores m\u00e1s bajos a los dobles enlaces.<\/li>\n<li><strong>Composici\u00f3n del nombre:<\/strong>\u00a0Despu\u00e9s de la ra\u00edz se escribe la terminaci\u00f3n -eno y en \u00faltimo lugar -ino, predecido de sus localizadores.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Radicales\u00a0con insaturaciones<\/h2>\n<p>Se \u00a0nombran a partir de nombre del compuesto del cual proceden, a\u00f1adiendo al terminaci\u00f3n -ilo. Algunos radicales poseen un nombre propio de uso extendido. Ejemplos:<\/p>\n<div style=\"width: 100%; height: 100px;\">\n<div style=\"width-min: 136px; float: left;\">\n<div style=\"width: 146px\" class=\"wp-caption alignnone\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/hci\/g3140.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/hci\/g3140.png\" alt=\"\" width=\"136\" height=\"22\" \/><\/a><p class=\"wp-caption-text\">Radical vinilo (etenilo)<\/p><\/div>\n<\/div>\n<div style=\"width-min: 236px; float: left;\">\n<div style=\"width: 246px\" class=\"wp-caption alignnone\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/hci\/g3318.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/hci\/g3318.png\" alt=\"\" width=\"236\" height=\"22\" \/><\/a><p class=\"wp-caption-text\">Radical alilo (o 2-propenilo)<\/p><\/div>\n<\/div>\n<div style=\"width-min: 331px; float: left;\">\n<div style=\"width: 249px\" class=\"wp-caption alignnone\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/hci\/g3216.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" id=\"__wp-temp-img-id\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/hci\/g3216.png\" alt=\"\" width=\"239\" height=\"24\" \/><\/a><p class=\"wp-caption-text\">Radical 1-propenilo<\/p><\/div>\n<\/div>\n<div style=\"width-min: 239px; float: left;\">\n<div style=\"width: 341px\" class=\"wp-caption alignnone\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/hci\/g3009.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" id=\"__wp-temp-img-id\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/hci\/g3009.png\" alt=\"\" width=\"331\" height=\"24\" \/><\/a><p class=\"wp-caption-text\">Radical 2-butenilo<\/p><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<h2>\u00a0<span style=\"color: #325064;\">Hidrocarburos arom\u00e1ticos<\/span><\/h2>\n<div style=\"width-min: 110px; width: 15%; float: left;\">\n<div style=\"width: 59px\" class=\"wp-caption alignnone\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3165.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3165.png\" alt=\"\" width=\"49\" height=\"56\" \/><\/a><p class=\"wp-caption-text\"><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3164.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3164.png\" alt=\"\" width=\"48\" height=\"55\" \/><\/a><br \/><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3166.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3166.png\" alt=\"\" width=\"106\" height=\"122\" \/><\/a><br \/>Benceno<\/p><\/div>\n<\/div>\n<p>Es una gran familia de compuestos del carbono que derivan del benceno, un ciclo de seis carbonos con tres dobles enlaces conjugados (alternos enlace doble- enlace sencillo).<\/p>\n<ul>\n<li>Si el anillo benc\u00e9nico solo tiene un radical alquilo como sustituyente \u00e9ste se nombra delante del benceno sin hacer referencia a su localizador ya que todos lor carbonos del benceno son equivalentes.<\/li>\n<li>Si el anillo presenta dos sustituyentes alquilo, se numera el ciclo en el sentido que les otorgue los localizadores m\u00e1s bajos, asignando el 1 al que se por orden alfab\u00e9tico se nombre antes. Sin embargo es com\u00fan utilizar el prefijo orto ( o-) si se encuentran en carbonos contiguos (1,2); el prefijo meta ( m-) si se encuentra separados por un carbono (1,3); y el prefijo para ( p- ) si encuentran en carbonos opuestos (1,4).<\/li>\n<li>Si presentan mas sustituyentes alquilo se nombran siguiendo las reglas generales de alcanos.<\/li>\n<\/ul>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3167.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" id=\"__wp-temp-img-id\" class=\"\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3167.png\" alt=\"\" width=\"77\" height=\"135\" \/><\/a><\/td>\n<td><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3168.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3168.png\" alt=\"\" width=\"106\" height=\"122\" \/><\/a><\/td>\n<td><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3169.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3169.png\" alt=\"\" width=\"106\" height=\"122\" \/><\/a><\/td>\n<td><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3170.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" id=\"__wp-temp-img-id\" class=\"\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3170.png\" alt=\"\" width=\"132\" height=\"110\" \/><\/a><\/td>\n<td><a href=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3171.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" id=\"__wp-temp-img-id\" class=\"\" src=\"http:\/\/www.sepas.es\/images\/organica\/aromaticos\/g3171.png\" alt=\"\" width=\"105\" height=\"108\" \/><\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Tolueno<br \/>\n(metilbenceno)<\/td>\n<td>p-metilvinilbenceno<br \/>\n1-metil-4-vinilbenceno<\/td>\n<td>p-etilmetilbenceno<br \/>\n1-etil-4-metilbenceno<\/td>\n<td>m-etilmetilbenceno<br \/>\n1-etil-3-metilbenceno<\/td>\n<td>o-dimetilbenceno<br \/>\n1,2-dimetilbenceno<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[43],"tags":[62],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/2658"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=2658"}],"version-history":[{"count":263,"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/2658\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3516,"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/2658\/revisions\/3516"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=2658"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=2658"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sepas.es\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=2658"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}